第6节（1 / 3）

某天，阮思澄再坐不住了，给两个boss发邮件道：“您好，我是澎湃ai医疗‘眼疾诊断’的阮思澄，上个周五收到信说这一星期安排面试。能否冒昧问下具体时间？非常感谢您的耐心！澎湃科技，阮思澄。”要知道，这一星期，还有不到一个小时就结束了。

她也就是试探试探，其实已经想跳槽了，离开澎湃，到爱未也好，扬清也好，哪儿都好。这并非是无法患难，而是道不同了。

再次，没有回音。

本来雄心勃勃要扩张、要招人的几个老板没动静了、不想招了，这个事实让阮思澄坚定疑惑：这件事情的影响远远没完。

她所在的澎湃科技医疗事业部，正在经历前所未有的巨大变动。

所有老板都在观望，她却并不知道他们在观望什么。

想破脑袋想不出来。

医疗事业部众大佬究竟是在观望什么、害怕什么？

哎……

虽然不喜澎湃科技企业文化，然而毕竟在这度过整整三年，说一点儿感情都没是根本就不可能的。

她也希望澎湃科技和医疗事业部越走越好，各种意义上的好——坚守价值、关心用户，而后越来越强越做越大越赚越多。

眼见澎湃到这一步，阮思澄又感叹又伤怀，又不安又担忧，打开微信，在朋友圈发了一条：

【澎湃科技，医疗事业部，未来究竟会怎么样？】

谁都知道她是这个部门的人，大家纷纷安慰“没事”“稳住”。

20分钟后，也不知道出于一种什么心理，邵君理给阮思澄回了条评论：

【会作死。】

阮思澄：“……”

这么凶？？？！！！

因为澎湃狂泼脏水，这个家伙不仅删了大小俩ceo，还在一切场合热盼对方翘掉？？！！

讨好大佬的原则一：不能由你结束对话。

怀着这个不良心思，阮思澄回邵君理道：

【哎……不知道。而且也不知道自己未来究竟怎么样。】

又是20分钟后，阮思澄的手机一响，收到新留言。

打开一看，还是邵君理的，六个小字：

【会越来越好的。】

“……！！！”阮思澄再继续找话，这回邵君理没回复她了。

作者有话要说：　　这章还是抽100个100点的。

跟上章一起，明天发。

ps：肯定有人可以看出这段原型：

2016年百-度魏则西事件。

事件过后，百-度撤并医疗事业部，人才纷纷出走，原先领先的ai医疗从此一蹶不振、全面落后。

丑闻（二）

整改开始半月以后，作为澎湃公司技术人员，阮思澄与销售人员一起走访各大医院。经与医院交流合作，“眼疾诊断”这一工具目前已经初步定型，计划今年12月小批量生产，明年3月投入使用。现在，澎湃科技得跟关系不错的几家大医院商量进驻的事。

由于数据标准库并不统一、难以明确责任主体等问题，几乎没有公司可以在cfda（国家食品药品监督管理总局）官方过审。前者是说，因为各地各院数据标准都不一样，那基于某地某院数据开发出的机器也许无法广泛应用，后者是说，倘若出现医疗事故，诊断责任是在公司还是医生，中国cfda、美国fda均感十分棘手。因此各大公司基本都是“无证驾驶”，绕过审核，把产品给医院医生免费使用，也不担责，一方面抢占市场、为将来布局，另一方面在实践中完善产品，这是法律所允许的。

然而ai医疗已是大势所趋，免费产品注定无法长久生存，为此fda和二者cfda都在努力。

cfda在2017年新公布了《医疗器械分类目录》。按照目录，若诊断软件通过算法提供建议、不给结论，就属二类，但若自动识别病变部位并且明确给予诊断，则属三类，风险级别相对较高。

基于分类，业内公司纷纷送审自家产品，其中两家已经拿到二类证。至于更有意义的三类证，也正迅速推进——按照医疗器械注册流程，三类想要最终过审，基本需要经过产品检测、临床试验、技术审评、行政审批等等多个步骤，现在大多公司停在“检测”这步。不过年初，cfda定好了眼底图像、肺部影像两个部分的标准检测数据库，也做好了三类器械技术要求、检测规范，中检院于4月30号针对某用眼底图像查糖尿病的ai机器出具首份检测报告，终于迈出重要一步。而fda，与同月将相似产品认证过审批准上市，一时之间整个行业锣鼓喧天鞭炮齐鸣……现在，业界普遍认为2019年中国就会有公司拿到三类证。

申报属于其他部门，阮思澄与销售人员过来先求“无证驾驶”，进驻医院，疯狂飙车，就像主-席说的一样，一颗红心两手准备。

这挺正常——对于免费产品，医生一般只当辅助，自己还会二次判断。

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